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產品簡介
WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗）和沙門 氏菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）， 經過鑒定，菌株特性與活菌數量符合Ames試驗國家標準，并以甘油菌的形式提供，融化后可直接使用。
WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗）
遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的是Ames試驗，也是經典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被世界各國廣泛采用。為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶（S9)，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。
齊氏生物提供的沙門 氏菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）和 WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗）, 經過鑒定，菌株特性與活菌數量符合Ames試驗國家標準，并以甘油菌的形式提供，融化后可直接使用。 為了保證試驗效果，建議搭配齊氏生物研發的S9代謝活化系統一起使用。 
保存條件：干冰運輸，-80℃保存。
注意事項：
在使用過程中要特別注意避免培養基污染菌株。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的健康和安全，請穿實驗服并戴好一次性手套進行無菌操作。
延伸閱讀
Ames鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗-ISO 10993-3,GB/T 16886.3,YY/T 0127.10
Ames試驗全稱鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗。
實驗目的和原料：
鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）的組氨酸營養缺陷型（his－）菌株，在含微量組氨酸的培養基中，除極少數自發回復突變的細胞外，一般只能分裂幾次，形成在顯微鏡下才能見到的微菌落。受誘變劑作用后，大量細胞發生回復突變，自行合成組氨酸，發育成肉眼可見的菌落。某些化學物質需經代謝活化才有致變作用，在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。
菌株鑒定
用于測試的菌株，需經基因型和生物學性狀鑒定，符合要求才能投入使用。
鑒定前先進行增菌培養。為鑒定結果可靠，需同時培養野生型TV菌株，作為測試菌基因型之對照。增菌培養用牛肉膏蛋白胨液體培養基，接種后于37℃，100r/min振蕩培養12h左右，細菌生長相為對數期末，含菌數應為1×109個/ml～2×109個/ml。
鑒定項目：
（1）脂多糖屏障丟失（rfa）用接種環或一端撓起的接種針以無菌操作術取各菌株的增菌培養液，在營養瓊脂平板上分別劃平行線，然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條，浸濕結晶紫溶液，貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱，培養24h后觀察結果。
（2）R因子劃線接種，貼放濾紙條及培養等均同上，唯濾紙條浸濕的藥液不同，為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外，還有pAQ1，載有抗四環素的基因，故另用濾紙條浸濕四環素溶液后貼放于劃線接種的平板上。
（3）紫外線損傷修復缺陷（△uvrB）在營養瓊脂平板上按上述方法劃線接種后，一半接種線用黑玻璃遮蓋，另一半暴露于紫外光下8sec，然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿，防止可見光修復作用。培養同上。
（4）自發回變預先制備底平板；向滅菌并在水浴內保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液；混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養48h。
（5）回變特性——診斷性試驗上層軟瓊脂中除菌液外，還注入已知陽性物之溶液，需活化系統者并加入S9mix，余同上。
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