產(chǎn)品簡介

大鼠肝S9產(chǎn)品描述：
肝細胞S9是肝實質(zhì)細胞勻漿液的去線粒體上清液，包含了大量的CYPs等藥物代謝酶，對于研究化合物的藥物代謝和考察潛在的藥物藥物相互作用是非常有用的研究工具，同時也是食品、化妝品、化學(xué)品等致突變試驗（Ames）重要試劑。

一、研發(fā)背景

遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗1）Ames試驗：是經(jīng)典的測試化學(xué)物或藥物致突變實驗，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點，被世界各國廣泛采用。2）染色體畸變試驗：是檢測化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學(xué)物質(zhì)對染色體的影響。

為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況，在測試系統(tǒng)中加入哺乳動物微粒體酶，可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來化合物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的場所，所以常從肝勻漿中制取S9，目前普遍用的是

大鼠肝S9或肝微粒體。

二、產(chǎn)品描述

大鼠肝S9是肝實質(zhì)細胞勻漿液的去線粒體上清液，包含了大量的CYPs等藥物代謝酶，對于研究化合物的藥物代謝和考察潛在的藥物藥物相互作用是非常有用的研究工具，同時也是食品、化妝品、化學(xué)品等致突變試驗（Ames)重要試劑。

三、規(guī)格型號

四、產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 技術(shù)優(yōu)勢：申報2項國家發(fā)明

2. 質(zhì)量優(yōu)勢：批量制備、無菌，符合GLP試驗需求

3. 客戶優(yōu)勢：合作國內(nèi)多家GLP安評機構(gòu)、省級疾控、省級藥檢

4. 行業(yè)優(yōu)勢：入選丁香通2020“研選"*試劑

5、質(zhì)量控制

每批均經(jīng)過測試，批次間良好的穩(wěn)定性。

6、保存應(yīng)用

1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸。

七、論文引用

1）Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.

Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.

Xu RR1,2, Pei ZT1,2, Wang WQ1,2, Zhang M1,2, Zhang LL1,2, Zhang J1,2, Wang WQ1,2, Sun LW1,2, Zhang YM3.

2)  Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.

Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.

Du X1, Gao S2, Hong L1, Zheng X3, Zhou Q4, Wu J5.

3）Int J Environ Res Public Health. 2018 Sep 2;15(9). pii: E1907. doi: 10.3390/ijerph15091907.

Evaluation by the Ames Assay of the Mutagenicity of UV Filters Using Benzophenone and Benzophenone-1.

Wang WQ1,2, Duan HX3, Pei ZT4,5, Xu RR6,7, Qin ZT8, Zhu GC9,10, Sun LW11,12.

4) J Control Release. 2018 Jun 10;279:220-233. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.04.034. Epub 2018 Apr 19.

Systemic delivery of BACE1 siRNA through neuron-targeted nanocomplexes for treatment of Alzheimer's disease.

Wang P1, Zheng X1, Guo Q1, Yang P1, Pang X1, Qian K1, Lu W2, Zhang Q3, Jiang X1.